1、负责药物研发项目的质量研究工作，并建立相应的质量标准；
2、负责药物研发日常的相关分析检测工作；
3、协助项目的申报，负责质量标准的复核和原始记录的检查；
4、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；
5、协助撰写药物分析方面的申报资料。
任职资格:
1、药学及相关专业本科及以上学历；
2、至少2年以上药品研发分析的相关工作经历；
3、有成功项目研发经验者优先，担任过项目负责人或助理者优先；
4、熟悉药品注册法规，有一定专业英语读、译能力；
5、熟悉常规仪器分析；
6、有较强的工作能力，有一定的文献检索能力者优先；
7、能够吃苦耐劳，忠诚可靠，具有团队合作精神及沟通能力。
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