岗位描述:
1、熟悉GMP法规对原料药生产环境的要求
2、协助上级进行质量体系的认证,接受外审检查
3、负责监督质量管理体系自检,确保其有效运行
4、负责质量管理体系相关记录的管理工作
5、负责GMP文件及质量档案的管理
6、参与公司GMP文件体系建立
7、熟练应用办公软件
职位要求
1、大专以上学历,药学、药物分析、药物制剂等相关专业
2、有1年或以上制药企业QA(体系、文件)工作经验
3、具有良好的逻辑思维和沟通协调能力
4、责任心强,严谨细致,具有较好的抗压能力
5、熟悉计算机操作,熟悉操作常用办公软件
6、具有良好的团队合作精神。
待遇福利
1、转正后月平均工资5000-8000元,享受年终双薪及其他奖金
2、为员工购买社会保险和人身意外险等商业险
3、每天8小时工作时间,每月休息日不低于6天
4、提供用餐,食堂环境优雅,设施齐全,菜品供应丰富
5、提供4人/间宿舍套房(内设洗手间、电热水及阳台)
6、文体设施齐全,内设篮球场、足球场、兵乓球、台球等,定期举办各类运动比赛及联欢活动
联系人:陈先生
地点:广东省河源市紫金县蓝塘镇过境路
年龄要求:20-38岁
职能类别:药品生产/质量管理
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