药学或相关专业本科以上学历，至少5年以上药品生产管理和（至少1年）质量管理经验
职能类别：药品生产/质量管理
安徽省***通过欧盟GMP认证，专注于为中国和欧盟市场提供片剂、胶囊、口服液体制剂的研发生产服务型企业；打造开放的口服制剂CDMO服务平台。 华益可承接片剂、胶囊剂、口服液体制剂的委托研发（包括中欧双报）、临床批生产、商业化代工。自成立至今，已完成超过50个产品的研发和转移，为客户在欧盟成功注册10余个产品的药证，均实现商业化代工生产。公司现有产能30亿片，可扩至50亿片。 公司坚持 创造价值，兼善天下 价值观，秉承 笃行致远，惟实励新 的企业精神，为客户实现高效、高质、成本可控的仿制药研发和生产服务，做老百姓用得起的好药。 公司近年来发展迅速，2020年建设并启用了活性车间、口服液体制剂车间；2021年将进入新的发展阶段。 华益，期待与业内精英携手创造未来！
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