岗位职责：
1.根据NMPA法规要求，对临床试验进行监查，包括但是不限于临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作；
2.根据项目计划及进度表，对项目进行管理，确保项目按计划实施；
3.核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性；
4.及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验操作符合GCP和SOP规范；
5.定期总结和完成项目在各医院的监查报告。
任职要求：
1.本科及以上学历，临床医学、药学相关专业；
2.3年以上临床研究相关工作经验，能够独立完成中心管理工作，包括中心筛选、中心启动、入
组推进和中心关闭等工作；
3. 沟通能力强，具有良好的危机处理能力，善于应对各种突发状况，组织协调能力强；
4.能适应出差。
职能类别：临床监查员
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