岗位职责:
1、根据现行GMP的要求,负责公司质量控制体系的建立与维护;
2、负责组织QC人员进行产品相关检测;
3、负责从技术转移、商业生产、商品终止全过程的清洁验证、工艺验证、中间产品、原液、成品、原辅料、包材、稳定性研究等样品的检验,为生产持续稳定地用途和注册要求的药品提供质量数据。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学、医学、生物相关专业;
2、5年以上药企实验室管理经验,有生物药背景;
3、熟悉质量表征,有研发经验优先;
4、具有较强的人际关系技巧,善于内外部或上下级沟通并有效传递信息,能积极主动解决问题。
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